Brukermedvirkning — din rett til å delta
Kort svar
Du har lovfestet rett til å delta i beslutninger om tjenester og behandling som angår deg. Det betyr ikke bare å bli informert — du skal faktisk høres. Ta aktivt ordet i møter og be om at dine innspill dokumenteres.
Når gjelder det
- Det skal holdes møter om barnet ditt (ansvarsgruppe, planmøte, behandlingsmøte).
- Tjenester skal vurderes eller endres (avlastning, tilrettelegging i skole).
- Du blir ikke informert eller invitert til møter du burde vært på.
- Beslutninger fattes uten din innflytelse.
- Du er ungdom og vil ha mer å si i egen behandling.
- Pasienten er voksen og kan ikke ivareta egen interesse — pårørende skal bli involvert.
Les videre i appen
Hele guiden er gratis i Sydvest.
Slik går du fram, dokumentasjonen du trenger, vanlige feil — og svar på det som gjelder akkurat din situasjon.
Se hvordan appen virker →Kilder
- Pasient- og brukerrettighetsloven § 3-1 (medvirkning) – Lovdata
- Pasient- og brukerrettighetsloven kap. 3 – Lovdata
- Helse- og omsorgstjenesteloven § 3-10 (brukermedvirkning) – Lovdata
- Opplæringsloven – Lovdata
- Helsedirektoratet — Brukermedvirkning
- Helsenorge — brukermedvirkning
- Pasient- og brukerombudet
- Statsforvalteren
- Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon (FFO)
- Autismeforeningen
- ADHD Norge
- NFU
- Pårørendesenteret
Se også
Dette er skrevet for å hjelpe deg å forstå hva du kan be om, og er ikke juridisk rådgivning. Satser, frister og regelverk endres — sjekk alltid mot kilden før du sender noe.