Angelmans syndrom
Kort svar
Angelmans syndrom er et sjeldent genetisk syndrom med alvorlig utviklingshemning, epilepsi og svært begrenset eller ingen tale. Barnet har likevel ofte et sterkt sosialt engasjement og mye latter. Diagnosen stilles vanligvis mellom 1 og 4 år. Tjeneste- og rettighetsgrunnlaget er alvorlig psykisk utviklingshemning — og behovet er stort gjennom hele livet.
Når gjelder det
- Barnet har nettopp fått Angelmans syndrom-diagnosen (Q93.5 / LD90.4).
- Dere vil forstå hva tilstanden betyr for funksjon, kommunikasjon og fremtid.
- Dere vil vite hvilke tjenester og rettigheter som finnes.
- Barnet har epilepsi som er vanskelig å behandle.
Les videre i appen
Hele guiden er gratis i Sydvest.
Slik går du fram, dokumentasjonen du trenger, vanlige feil — og svar på det som gjelder akkurat din situasjon.
Se hvordan appen virker →Kilder
Se også
Dette er skrevet for å hjelpe deg å forstå hva du kan be om, og er ikke juridisk rådgivning. Satser, frister og regelverk endres — sjekk alltid mot kilden før du sender noe.